Anonim

Voor de eerste keer werden Crispr / Cas9- precisie-moleculaire scharen gebruikt om de vroege stadia van embryo-ontwikkeling nader te bestuderen en een van de oorzaken van terugkerende vroege abortussen te onderzoeken.

Volgens het Britse experiment dat in Nature wordt geïllustreerd, zou een specifiek eiwit dat OCT4 wordt genoemd een nog grotere rol spelen bij het diversifiëren van menselijke embryonale cellen dan tot nu toe is waargenomen bij muizen.

Dubbel record. De zoektocht naar het Francis Crick Institute in Londen is om twee redenen cruciaal: het is de eerste embryobewerkingsstudio in Europa - vanuit geografisch en politiek oogpunt, als Brexit het toelaat - en dit is de eerste keer dat de CRISPR-techniek gebruikt om te leren over de biologische mechanismen van zwangerschap, en niet om defecte genen te corrigeren die leiden tot het ontwikkelen van ziekten.

Embryo-bewerking: wat het is en waarom het eng is

De startvraag. Kathy Niakan, de bioloog aan het hoofd van de studie, had het verzoek om de studie in 2015 uit te voeren doorgestuurd naar de Human Fertilization and Embryology Authority (de Britse overheidsinstantie die verantwoordelijk is voor de regulering van de sector). Het idee was om te begrijpen hoe het meest geavanceerde ontwikkelingsstadium van het embryo vóór implantatie in de baarmoederholte binnen 7 dagen vanuit de bevruchte eicel naar de blastocystfase komt.

In het bijzonder wilden we ons concentreren op de rol van een marker genaamd OCT4, essentieel voor de ontwikkeling van pluripotente cellen (die kunnen worden gediversifieerd in elk weefsel van het menselijk lichaam).

Verschillen. Niakan en collega's gebruikten de CRISPR-techniek om de genen die coderen voor OCT4 te deactiveren in 37 eencellige embryo's (zygoten) geschonken door paren die IVF-behandelingen ondergaan. Bij muizen veroorzaakt de deactivering van het eiwit alleen placentacellen, maar niet die waaruit de foetus bestaat. In de bestudeerde embryo's bepaalde de afwezigheid van de marker dat noch de placenta, noch de dooierzak (die een essentiële functie heeft voor het voeden van het embryo) werd gevormd.

Mislukkingen. Bij mensen speelt OCT4 daarom een ​​nog fundamentelere rol dan werd aangenomen in de ontwikkeling van alle drie de belangrijkste soorten blastocystcellen, en de veranderde activiteit ervan zou kunnen verklaren waarom het slagingspercentage van IVF-behandelingen blijft nog steeds erg laag.

Tot dusverre hadden we voor dit type onderzoek op diermodellen vertrouwd, maar onderzoek toont aan dat wat experimenteel is waargenomen bij andere levende wezens niet altijd kan worden uitgebreid tot mensen.